Informații utile

Credințe și adevăruri despre screeningul fetal


În timpul celor nouă luni de sarcină, un bebeluș trebuie să fie supus unui număr de examene obligatorii, împreună cu o serie de ecranizări recomandate pentru a se asigura că ea și copilul ei sunt bine informați.

Credințe și adevăruri despre screeningul fetal

Oamenii încearcă adesea să obțină informații despre diferite metode de testare pe Internet, dar, din păcate, în lume informații parentale circulat. Dr. Tibor Elekes cu ajutorul asistenței genetice clinice, am colectat cele mai frecvente concepții greșite despre screeningul fetal.

Filtrarea combinată dă un rezultat cert

Testul combinat care poate fi efectuat în timpul sarcinii - adică testul ecografic genetic și testul de sânge - este un test foarte important care arată riscul de aberații cromozomiale, cu toate acestea, nu dă un rezultat cert. Dacă această valoare a riscului este ridicată, se recomandă examinări suplimentare pentru mama care așteptat.

Toate testele cromozomilor pun fatul în pericol

Dacă rezultatul testului combinat menționat mai sus arată un risc crescut, se recomandă efectuarea unui test cromozomial fetal. „În acest test, majoritatea părinților arată o apropiere de burtă și o imagine cu un risc de 1% de avort spontan, pe bună dreptate. apă fetală sau probe de gunoiiar în monedă există un risc implicat. Cu toate acestea, astăzi nu este singura metodă de detectare a aberațiilor cromozomiale fetale ", a explicat dr. Tibor Elekes, genetician la PrenaTest Center. În zilele noastre, nu este necesară o astfel de intervenție medicală, a spus el. teste genetice prenazale non-invazivecare se uită la făt sunt complet în siguranțădeoarece acestea pot fi realizate cu o simplă număr de sânge din sânge matern.

Un test neinvaziv vă oferă toate răspunsurile

Anumite aberații cromozomiale, precum cele suspectate de sindrom Down, oferă o alternativă excelentă la intervențiile „abdominale” riscante. Aceste examinări arată aproximativ 100% acuratețe la făt pentru sindromul Down, boala Edwards sau boala Patau, dar nu sunt potrivite pentru detectarea oricărei alte anomalii de dezvoltare ale originii - ele sunt o ecografie eficientă.

Sindromul Down nu este important în 35 de ani

În zilele noastre, cea mai frecventă tulburare cromozomială este sindromul Down, al cărui risc crește mamă însărcinată cu vârsta. Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă că nu este nevoie de teste de screening pentru cei mai mici de 35 de ani. „Mamele mai tinere, cu copii cu cel mai mult sindrom Down, aduc lumea la viață”, a spus medicul.

Dacă familia nu a avut sindromul Down, nu este necesar să se filtreze

În mai mult de 90% din cazuri, sindromul Down se dezvoltă la făt fără antecedente familiale anterioare, astfel încât screeningul pentru sindromul Down fetal este recomandat tuturor persoanelor. Dacă bebelușul este însărcinat, copilul are antecedente de sarcină anormală ascunsă, este important să se consulte cu geneticianul - în mod optim înainte de concepție pentru a planifica eventualele riscuri de recurență.
  • Aberații cromozomiale: filtru, filtrare, filtru
  • Screeningul anomaliilor fetale: așteptați copilul
  • Biopsia corionboholică: ce trebuie să știți despre roula?
  • Fapte și credințe despre screeningul din aval